Pretas Juntas cobra centro de referência para pessoas com epilepsia

“Dados levantados pela Assistência à Saúde de Pessoas com Epilepsia apontam que, no Brasil, cerca de 3 milhões de pessoas vivem com epilepsia. O que poucos sabem é que em 80% dos casos, as pessoas que vivem com epilepsia podem levar uma vida plena, desde que tenham acesso ao tratamento adequado”, afirmou a vereadora na ocasião.

Segundo Pretas Juntas, as dificuldades de quem vive com epilepsia no Recife incluem deslocamentos, falta de medicamentos adequados e necessidade de lutar por seus direitos pela via judicial. Ela mencionou, especificamente, problemas encontrados para o acesso a medicamentos à base de canabidiol, substância que apresentaria menos efeitos colaterais em comparação a outras utilizadas no tratamento da epilepsia. “Nós, aqui no Brasil, só temos três centros de referência que tratam a epilepsia. E, às vezes, muitas famílias precisam sair daqui para fazer o tratamento fora, porque aqui não tem um centro especializado. As medicações, que são de direito das pessoas com epilepsia, muitas vezes são negadas. É preciso brigar para poder ter esse acesso. E são medicamentos que são fora do padrão, não são medicamentos atualizados, que em outros estados e cidades já são oferecidos. Muitas vezes, as famílias têm que entrar com ação judicial para poder ter acesso a algo que é de direito deles”.

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Em 28.03.2023